Observação ao microscópio óptico de células da epiderme interna do bolbo da cebola (Allium cepa) |  |
Objectivos
Observar células ao microscópio óptico composto e identificar alguns dos seus constituintes, tais como membrana celular, citoplasma e núcleo.
Informação
A célula é a unidade estrutural e funcional de todos os seres vivos. Para que seja possível observar os seus componentes ao microscópio óptico composto, é necessário recorrer a diversas técnicas de coloração, até porque, exceptuando alguns plastos, os organelos não apresentam cor.
Material
- Microscópio óptico
- Solução de Ringer
- Bolbo de cebola
- Lâminas
- Solução de vermelho neutro a 0.1% (p/v)
- Lamelas
- Vidros de relógio
- Tesoura
- Pinça
- Agulha de dissecção
- Bisturi
- Conta gotas
- Papel de filtro
- Papel de limpeza
- Solução de azul-de-metileno a 1% (p/v)
- Solução de lugol
Procedimento experimental
1- Colocar num vidro de relógio um pouco de solução de Ringer.
2- Com o auxílio de uma pinça, retirar o fragmento da epiderme interna que reveste a parte côncava da túnica. Colocar rapidamente na solução de Ringer para evitar o enrolamento.
3- Cortar com a tesoura um retalho dessa película e montar entre a lâmina e lamela, utilizando a solução de Ringer como meio de montagem.
4- Observar ao microscópio a preparação, primeiro com a objectiva de menor ampliação.
5- Repetir a observação da preparação, usando a objectiva de ampliação média.
6- Utilizar a técnica da irrigação para substituir o meio de montagem da preparação anterior pela solução de azul-de-metileno.
7- Observar a preparação ao microscópio, seleccionando objectivas com diferentes poderes de ampliação.
8- Colocar num vidro de relógio um pouco de solução de vermelho neutro.
9- Retirar outro fragmento da epiderme interna da túnica da cebola e colocar na solução de vermelho neutro durante um minuto. Seguidamente, lavar com solução de Ringer.
10- Colocar o fragmento entre a lâmina e lamela, utilizando como meio de montagem uma gota de solução de Ringer, e observar a preparação ao microscópio, seleccionando objectivas com diferentes poderes de ampliação.
11- Repetir a coloração anterior usando lugol em vez de vermelho neutro.
12- Fazer a representação esquemática das células, identificando as estruturas observadas, utilizando a objectiva de maior ampliação.